Rifa el auto de la familia para que su hijo pueda caminar
Amor sin límites
Erik nació hace 5 años en Concordia. A los 6 meses le detectaron ECNE (Encefalopatía Crónica No Evolutiva) y dijeron a sus padres que no podría caminar. Un nuevo tratamiento con un doctor ecuatoriano enciende las luces de esperanza y sus padres hacen hasta lo imposible para recaudar dinero.
Belén Fedullo
redaccion-er@miradorprovincial.com
Carlos Ortiz es el papá del pequeño Erik, un niño que empezó a hacerse conocido a través de las redes sociales porque sus familiares hicieron pública su historia. Cuando nació, en Concordia, todo marchaba sobre rieles. A pesar de haber nacido prematuro, se fue a su casa luego de estar unos días en neonatología y todo era felicidad. A los 6 meses, luego de pasar por episodios de convulsiones, le detectaron una enfermedad que causaba problemas neuronales y desde allí fue toda una lucha.
Emocionado, el papá de Erik cuenta la historia y recuerda cada episodio. Lejos de convertirse en un obstáculo, la enfermedad de su hijo fue el motor para que la familia se uniera y buscara una solución. La esperanza movió a sus familiares y durante sus 5 años de vida el niño viajó a varios lugares para buscar un tratamiento que permitiera soñar con caminar.
A pesar de los viajes, de las recomendaciones médicas y las ganas de la familia, hasta hace poco no habían dado con la respuesta al problema, hasta que la recomendación de una allegada hizo que, nuevamente, confiaran en que se puede, y que la lucha debe seguir.
Iván Merchán Peñafiel es un médico ecuatoriano que viaja a distintos países para realizar un tratamiento regenerativo que permite solucionar los problemas neuronales. Cuando los Ortiz se enteraron de la existencia del médico, se reunieron y decidieron empezar a trabajar para conseguir el dinero.
El número asombra, para poder someterse al tratamiento, Erik necesita 3.000 dólares por sesión, durante al menos cinco sesiones con el profesional de Ecuador. Con el precio de la moneda extranjera en alza, cualquier persona pensaría en que resulta imposible, pero para los padres del niño concordiense esa palabra parece no existir. Tanto es así que el papá observó lo que tenía a su alrededor, pensó que era una buena idea rifar el auto familiar y se puso manos a la obra para vender números entre sus conocidos.
Una historia de esfuerzos
“Voy a rifar un Renault 12 que tengo en casa, porque si yo lo vendiera no creo que saque tanto dinero, entonces estuve pensando y se me ocurrió hacer la rifa”, cuenta con emoción Carlos Ortiz a Mirador Entre Ríos. Lo que para muchos es extraño, para él es una acción más. Rifar su auto es parte de la larga lista de ideas que su familia va ejecutando de a poco, para llegar al monto que permita hacer el tratamiento al pequeño de cinco años.
Erik nació en la semana 35 de gestación, en el hospital Masvernat de Concordia, por parto normal. “Como se adelantó estuvo en neonatología unos días, eso es habitual, y luego nos dieron el alta”, recuerda Carlos.
“A los 6 meses empezó con convulsiones y en ese momento le detectaron ECNE, nos contaron que tuvo falta de oxigeno al nacer y eso provocó un problema neuronal”, explicó.
Tener el diagnóstico y las explicaciones médicas sobre lo que sufría Erik dio un panorama de cómo sería la vida familiar desde ese momento, además, lejos de ser una traba fue un puntapié inicial para comenzar a pensar cómo ayudarlo, siempre con la fe puesta en que lo del pequeño tenía solución. “Desde que nos dijeron que Erik tenía ese problema empezamos a movernos. Viajamos a muchos lugares, hicimos consultas médicas de todo tipo, seguimos recomendaciones y fuimos para adelante con él”, comentó e indicó: “Como padres, desde el primer día nada nos detuvo, nosotros creímos siempre que si seguíamos buscando íbamos a encontrar el modo de que él tenga una chance y ahora vemos esa oportunidad muy cerca”.
Acerca de los tratamientos en el país, Carlos explicó: “Acá en Argentina no nos dan esperanzas de que pueda caminar, pero una persona cercana nos contó que venía este médico que hace tratamientos de regeneración y nos pareció que se nos abría una puerta. Nos sentamos a charlar con mi esposa, hicimos números y decidimos los dos solos empezar a trabajar”.
El trabajo del matrimonio comenzó con la idea de vender el auto y empezar acciones solidarias. Crearon un Facebook para ir comunicando cada proyecto y allí se encuentran a diario con personas que se van sumando para aportar un granito de arena. “Abrimos la página para que se sume todo el que quisiera, sabemos que es difícil, que es muchísimo el dinero que debemos juntar, pero cuando se trata de un hijo todo parece poco y por eso nosotros intentamos hasta el final”, comentó y agregó: “Erik es un niño que entiende todo, que siempre ha hecho las cosas de manera normal. Fue al jardín y este año empieza el primer grado y para nosotros es todo”, dijo al referirse a su hijo.
Además de la rifa del auto, que sortearán el 9 de marzo, la familia y amigos de Erik organizan ventas de pollos, ventas de choripanes, partidos de fútbol y otros eventos sociales solidarios, pero también buscan los lugares en que se reúne mucha gente para dar a conocer su movida y aprovechar a juntar algo de dinero. “Desde el Ente de Carnaval nos concedieron un permiso y en los dos últimos desfiles estamos con una urna recaudando dinero y contándole a la gente qué es lo que hacemos y cómo puede ayudarnos. Además desde la Secretaría de Deportes nos ayudaron a organizar un maratón que será en marzo, con una distancia de 7 kilómetros corriendo y 3 caminando, y todo lo que recaudemos será todo destinado al tratamiento”, comentó el papá.
Esperanza intacta
La repercusión en las redes sociales hizo que otras personas se acercaran a Carlos y Soledad para contarles que están atravesando situaciones parecidas. “Por medio de la página mucha gente empezó a comunicarse para preguntarme sobre el tratamiento. Incluso en Concordia formamos un grupo de familias en espera y nos vamos pasando novedades” dijo y agregó: “Yo no soy experto, de hecho estoy en contacto con otra familia entrerriana, una de Federación, que está haciendo el tratamiento y me contaron que su hijito logró en 3 meses lo que no podía hacer en 7 años”.
Sobre el tratamiento de su hijo, Carlos indicó: “Lleva de tres a cinco terapias, dependiendo de cuánto necesite él. Los médicos vendrán todos los meses y tendremos que llevarlo para que le realicen sesiones todos los meses. Es importante que los médicos viajen desde Ecuador porque ya de por sí es caro y si sumamos pasajes al exterior sería demasiado costoso”.
Para colaborar
En Facebook la página de contacto es: “Todos juntos por Erik Ortiz”, allí están publicados números de teléfono y el CBU de la cuenta familiar en el banco.
“Todas las propuestas que puedan hacernos llegar a través de ese medio nos sirven, todo lo que quieran hacer para ayudarnos es bienvenido”, aseguró Ortiz.
Carlos señaló: “Es importante destacar que la gente es muy colaboradora, porque el de Erik no es el único caso en Concordia, nos encontramos con otras familias y todos estamos yendo hacia el mismo sueño así que es importante que la gente sepa que estamos todos muy agradecidos por la solidaridad y el amor que recibimos”.
