Gualeguaychú
Es una organización joven, de apenas cinco años, pero que ya ha hecho mucho. Desde su creación, sus integrantes han apadrinado a 21 personas con cáncer en la sangre y, paralelamente, a través de charlas y campañas de difusión, han promovido como nadie antes en la ciudad la donación de médula ósea.
Sabina Melchiori
redaccion-er@miradorprovincial.com
“Donar en vida” nació el 19 de noviembre 2016 cuando Susana Olivera, una vecina de Pueblo General Belgrano, recibió una convocatoria para donantes de sangre porque una niña de Gualeguaychú estaba internada en el hospital Garrahan, con diagnóstico de leucemia.
Esa niña era Antonella González, protagonista de una historia que conmocionó más allá de la ciudad y que llegó incluso a contar con el afecto y el apoyo del cantautor Abel Pintos, quien solía visitarla en el hospital.
Susana, quien creció con el ejemplo de una madre muy solidaria y quien siempre de algún modo u otro andaba ayudando a quien lo necesitara, se comunicó con la mamá de Antonella. Ella le contó que necesitaban muchos donantes de sangre y que además la nena iba a tener que someterse a un trasplante de médula ósea, para lo cual también estaban buscando un donante.
Fue así que Susana, ni lerda ni perezosa, realizó una convocatoria y logró juntar 55 personas para viajar al Garrahan a donar sangre. “Fue una experiencia hermosísima, por eso al regreso se me ocurrió armar un grupo con esa gente que había sido muy solidaria porque habían dejado sus actividades y su familia para viajar. En ese mismo viaje de regreso surgió el nombre del grupo. Le pusimos ‘Donar en vida’ porque para donar médula hay que estar muy llenos de vida. Al principio nos juntábamos en una plaza, en la costanera y así empezó a formarse esto. Después el grupo se fue depurando hasta que quedó la gente que está hoy en día, somos 13 integrantes”, resumió Susana, en diálogo con MIRADOR ENTRE RÍOS.
Objetivos
“Donar en vida” tiene dos tareas principales: una es promover la donación de médula ósea, para lo cual realizan campañas de difusión, brindan charlas en colegios, empresas e instituciones; y la otra función es apadrinar pacientes que tienen leucemia, aplasia medular o linfoma.
“Hay mucha ignorancia en todos los niveles, tengan el nivel académico que tengan. La gente en su mayoría no sabe de qué se trata, creen que es una operación o que cuando hablamos de médula es la médula espinal, entonces tienen miedo a quedarse paralíticos, no saben que la médula ósea se encuentra en los huesos planos del cuerpo y en la sangre”, contó Susana, quien está muy satisfecha de lo que han obtenido de cada una de las charlas que han dado tanto dentro como fuera de Gualeguaychú: “Los resultados han sido muy buenos porque cada vez que damos una charla se registra gente, se sorprenden de lo sencillo que es el procedimiento”.
Por otro lado, explicó que como “estas patologías requieren mucha sangre, a nuestros ahijados les conseguimos los donantes de sangre, tratamos de allanarles el camino, el tránsito de la enfermedad para quitarles preocupaciones. También se les brinda todo tipo de apoyo, económico (en la medida que se pueda) y contención, intervenimos ante las obras sociales, ayudamos a presentar amparos…”, agregó.
Actualmente “Donar en vida” tiene siete ahijados en tratamiento. Desde su inicio, sus integrantes han apadrinado a 21 personas, de las cuales ocho, lamentablemente, fallecieron. Si bien hasta el momento han tenido ahijados de Gualeguaychú, están a disposición de quien los necesite desde otras ciudades.
¿Cómo ser donante de médula?
A pedido de MIRADOR ENTRE RÍOS, Susana Olivera brindó un “paso a paso” de lo que hay que hacer para formar parte del registro mundial de donantes de médula ósea:
“Primero tenés que ir al banco de sangre más cercano a tu domicilio y verificar que ese banco registre donantes para el Incucai (Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante). Si es así, donás sangre de modo normal y de allí se saca una pequeña muestra que va al Incucai. Luego de seis meses, pasás a formar parte de un registro mundial donde estamos todos los que nos hemos registrado. Si algún día alguien en cualquier parte del mundo necesita una donación de médula y vos sos 100 por ciento compatible, el Incucai se pone en contacto con vos, te pregunta si realmente seguís con la idea de donar médula ósea y si das el ok te van a pedir exámenes de laboratorio en tu ciudad, te mandan vacunas subcutáneas para que tus células madres se reproduzcan, te mandan a buscar, te tratan como una reina, te van a llevar a la ciudad más cercana donde se pueda hacer la extracción de médula y vos podés elegir el método, esto es si querés hacerlo por aféresis (ponen una vía en cada brazo, por un lado sale la sangre, la máquina separa las células madres y luego por el otro brazo te ingresa la sangre nuevamente), o mediante una punción en la cresta ilíaca, en la cadera, porque como dijimos, en los huesos planos también hay médula ósea. Si elegís esta opción, te dan una anestesia general, te hacen la punción y salís caminando. Te dan de comer rico, mucho hierro, te vas a tu casa y al otro día haces vida normal”.
Lo que sigue después es maravilloso: “Esas células madres viajan a 160 grados bajo cero a la ciudad donde esté el paciente esperando salvar su vida, puede ser a cualquier ciudad del mundo. Se firma un pacto de confidencialidad de modo que el donante no sabe a quién le va a donar y el receptor tampoco, excepto que después de que se produzca todo, ambas partes estén de acuerdo”.
Una cuestión de herencia
Susana Olivera es la cabeza del grupo, la fundadora, la que habla con los medios, empuja, invita, difunde y, a su vez, mantiene un contacto constante con los ahijados. “Es inevitable no involucrarte, yo como cabeza de grupo tengo trato directo con los papás o con los pacientes. Hago lo que puedo, lo que me sale, siempre con respeto, sin ser invasiva. Acompañamos con palabras de aliento, animándolos y brindándoles energía positiva, contándoles que se puede, que muchos han podido. Les decimos que no están solos, que está este grupo hermoso con ellos”.
“Si bien me han tocado momentos muy muy difíciles, porque perder a niños es muy doloroso, es tremendo, también es hermoso estar presente en los cumpleaños de quienes se recuperaron, mandarles un regalo, seguir en contacto”, manifestó Susana, para quien ayudar —en su caso— es una cuestión de herencia: “Ayudar está en mis genes, mi madre fue siempre muy solidaria desde joven y yo también. No puedo no ayudar”.
